100pcs serumamyloid A de Uitrustingence van de sAA Snel die Test voor Bloed wordt goedgekeurd

Serumamyloid de Uitrustingsce van de Ontstekingstest met 100Tests/Box wordt goedgekeurd die

Wat zijn de voordelen?

² snel: 4 minuten

² geschikt: menselijk serum, menselijk plasma, en menselijke gehele bloedmonsters

² goedkoop: Lagere kosten met hoog rendement

Samenvatting

SAA is een menselijke scherpe faseproteïne, die een normale component huidig op lage niveaus in het bloed is. Het neemt snel toe wanneer het menselijke lichaam bacteriële of virale besmettelijke ontsteking, actieve ziekte, of weefselschade op grote schaal heeft. In de scherpe fase van ontsteking of besmetting (48h~72h) kan snel stijgen, en snel tijdens de afschrijvingstermijn van de ziekte verminderen. De studies hebben aangetoond dat het opgeheven serum SAA in ziekten zoals bacteriën, paddestoelen, virale besmettingen, atherosclerose, hart- en vaatziekte, en scherpe transplantatieverwerping kan worden ontdekt. Gelijkaardig aan c-Reactieve proteïne, SAA-hulp diagnostiseer ontsteking en evalueer zijn therapeutische gevolgen. Nochtans, in sommige ziekten, zoals virale besmettingen, kunnen de hart- en vaatziekten, de transplantatieverwerping, enz., SAA gevoeliger zijn dan c-Reactieve proteïne, en kunnen Klinische diagnose zijn verstrekken betere referentiewaarde. De gecombineerde opsporing van c-Reactieve proteïne en SAA kan de gevoeligheid van de diagnose van besmetting verbeteren.

Omvatten de algemeen gebruikte opsporingsmethodes immunoturbidimetric methode, enzym-verbonden immunosorbent analyse, immunofluorescentiechromatografie, chemiluminescentiemethode, enz.

Testprincipe

Deze reagens vormt een dubbel-antilichamensandwich complex met SAA en is uitgerust met een fluorescentiedetector om de concentratie van SAA in serum, plasma en geheel bloed te ontdekken. Nadat de te testen steekproef gelijk met de buffer wordt gemengd, wordt het toegevoegd druppelsgewijze aan het steekproefgat van de testkaart. De steekproef reageert met de fluorescently geëtiketteerde SAA-muis anti-menselijk die monoclonal antilichaam op het steekproefstootkussen met een laag wordt bedekt een complex antigeen-antilichaam te vormen, dat dan aan nitrocellulose op het duidelijke membraan door chromatografie wordt gescheiden, het reageert specifiek met het met een laag bedekte SAA-muis anti-menselijke monoclonal antilichaam en wordt gevangen. De hoeveelheid gevangen fluorescente complex is positief gecorreleerd met de concentratie van SAA in de steekproef. De fluorescentieintensiteit wordt en ontdekt ontdekt die in de SAA-concentratie volgens de kaliberbepalingskromme op de identiteitskaart-spaander of de testkaart wordt gekalibreerd.

Beperking

Anti-interference capaciteits Anti-interference capaciteit: Wanneer cholesterol ≤15mg/ml, bilirubine ≤2mg/ml, triglyceride ≤30mg/ml, er geen duidelijke invloed op de testresultaten is.

Prestatieskenmerken

• Lineaire waaier: 0.5mg/L~100.0mg/L, neem dezelfde partij van SAA-reagens aan de concentratie van 0.0mg/L, 5.0mg/L, 25.0mg/L, 50.0mg/L, 100.0mg/L-Serumamyloid A werden de steekproeven getest, en de correlatiecoëfficiënt was r≥0.9900.
• Precisie: intra-analyseprecisie CV≤15.0%, inter-analyse relatieve afwijking R≤15.0%.
• Nauwkeurigheid: De Relatieve Afwijking is binnen ±15.0%.
• Lege grens: geen 0.10ng/ml zou moeten overschrijden.

Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen

1. Dit product wordt slechts gebruikt voor diagnose in vitro.

2. Deze reagens bevat dierlijk-afgeleide ingrediënten, en zijn biologische veiligheid voldoet aan de verordeningen, maar het wordt nog behandeld als potentieel gevaarlijke substantie.

3. De reagens bevat chemische componenten. Vermijd etend of wat betreft de huid en de slijmvliezen. Als u toevallig de reagens in uw ogen bespat, gelieve te spoelen onmiddellijk met overvloed van water, en te streef indien nodig naar medische aandacht.

4. De steekproeven en de afvalvloeistof na het testen wordt geproduceerd zouden als bron van besmetting, en verpakkingsmaterialen moeten worden behandeld nadat het gebruik overeenkomstig betrokken verordeningen zou moeten worden behandeld die.

5. Neem niet de testkaart op de waarvan oppervlakte door andere vloeistoffen in de detector nat wordt gemaakt, anders kan het verontreiniging of schade aan het instrument veroorzaken.

6. Het partijaantal van de testkaart, het partijaantal van de bufferoplossing en het partijaantal op de identiteitskaart-spaander zouden verenigbaar moeten zijn, anders kunnen de testresultaten onnauwkeurig zijn.

7. Als de uitrusting lange tijd wordt opgeslagen, wordt het geadviseerd om het bij 2℃~8℃ op te slaan.

8. Zie het etiket voor de productie dateren en vervaldatum.