Immunofluorescent Snelle Uitrusting van de Antigeen Snelle Test, Snelle de Testuitrustingen van 8mins IgM IgG

SARS-CoV-2 IgG, IgM-Uitrustingen van de Antilichamen de Snelle Test met Immunofluorescent Methode

Bestemming:

Voor kwalitatieve bepaling in vitro van SARS-Cov-2 IgG/M-antilichaam in menselijk geheel bloed (geadviseerde heparineantistolling), serum, en plasma (geadviseerde heparineantistolling).

Testprincipe:

Deze reagens vormt een antigeen-antilichaam stamverwant met antilichaam anti-SARS-Cov-2 en door een fluorescentiedetector ontdekt om een semi-kwantitatieve bepaling van de concentratie van antilichaam anti-SARS-Cov-2 in menselijk geheel bloed, serum, en plasma te bereiken, daardoor bereikend een kwalitatieve interpretatie van virale besmetting. De te testen steekproef wordt uniform gemengd met de bufferoplossing, en het mengsel wordt gereageerd met fluorescently geëtiketteerde SARS-Cov-2 recombinante proteïne om een antigeen-antilichaam stamverwant te vormen. De stamverwant wordt dan toegevoegd druppelsgewijze aan de steekproef goed in de testkaart, aan het nitrocellulosemembraan door chromatografie gescheiden die, en door een specifieke immune reactie met het met een laag bedekte geit anti-menselijke IgM/G antilichaam wordt gevangen.

Opslag en stabiliteit:

De testkaart is geldig 15 maanden bij 2 ℃ aan 30 ℃. Het vervoer en de opslag zouden bij 2 ℃ aan 30 ℃ moeten worden uitgevoerd.

Parameter: