Serumamyloid een Analyseuitrusting door de Methodepoct TESTENDE UITRUSTINGEN van de Immunofluorescentiechromatografie
Bestemming
Kwantitatieve bepaling in vitro van de concentratie van serumamyloid A in menselijk serum,
menselijk plasma, en menselijke gehele bloedmonsters.
Testprincipe
Deze reagens vormt een dubbel-antilichamensandwich complex met SAA en is uitgerust met a
fluorescentiedetector om de concentratie van SAA in serum, plasma en geheel bloed te ontdekken.
Nadat de te testen steekproef gelijk met de buffer wordt gemengd, wordt het toegevoegd druppelsgewijze aan de steekproef
gat van de testkaart. De steekproef reageert met de fluorescently geëtiketteerde SAA-muis anti-mens
monoclonal antilichaam op het steekproefstootkussen met een laag wordt bedekt om een complex die antigeen-antilichaam te vormen, dat is
dan door chromatografie gescheiden aan nitrocellulose op het duidelijke membraan, reageert het specifiek met
het met een laag bedekte SAA-muis anti-menselijke monoclonal antilichaam wordt en gevangen. De hoeveelheid gevangen
fluorescente complex is positief gecorreleerd met de concentratie van SAA in de steekproef.
de fluorescentieintensiteit wordt en ontdekt ontdekt in de SAA-concentratie volgens
kaliberbepalingskromme op de identiteitskaart-spaander of de testkaart die wordt gekalibreerd.
Opslag en stabiliteit
De de testkaart en buffer kunnen bij 2℃~30℃ 24 maanden worden opgeslagen, en de bufferoplossing kan
wordt opgeslagen bij 2℃~30℃ voor 2h na het openen van de fles. De aluminiumfoliezak van de test
de kaart zou binnen 2 uren moeten worden gebruikt nadat het wordt geopend. Het vervoer en de opslag zouden moeten zijn
uitgevoerd bij 2℃~30℃.
| categorie |
test |
lineaire waaier |
tijd |
| ontsteking |
SAA |
0.5-200.0mg/L |
4mins |
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
