Ce 8 Miniem Kenmerkend Kit Colloidal Gold Antibody ifp-3000

Resultaat in 8 Minieme SARS-CoV-2 Neutraliserende Uitrusting van de Antilichamen Snelle Test

BESTEMMING:

Voor kwalitatieve opsporing in vitro van menselijke IgG-antilichamen tegen SARS-CoV-2 en neutraliserende antilichamen die de interactie tussen het receptor-bindend domein van de virale aarglycoproteïne (RBD) met de ACE2-receptor van de celoppervlakte in serum, plasma, en geheel bloed blokkeren. Deze test wordt slechts verstrekt voor gebruik door klinische laboratoria of aan gezondheidszorgarbeiders voor punt-van-zorg het testen. Huis-test door leken is onderworpen aan de lokale wetgeving. Strenge scherpe ademhalingssyndroomcoronavirus 2 (SARS-CoV-2, of 2019-nCoV) is een gewikkeld non-segmented virus van positief-betekenisrna. Het is de oorzaak van coronavirusziekte 2019 (covid-19), die in mensen besmettelijk is. SARS-CoV-2 hebben verscheidene structurele proteïnen met inbegrip van aar (s), envelop (e), membraan (m), en nucleocapsid (n). De aar eiwit(s) bevat een receptor-bindend domein (RBD), dat van het erkennen van de receptor van de celoppervlakte de oorzaak is, angiotensin-omzettend enzym-2 (ACE2). Men vindt dat RBD van de SARS-CoV-2 s-proteïne in wisselwerking sterk met de menselijke ACE2-receptor staat die tot endocytosis in de gastheercellen leidt van de diepe long en de virale replicatie. De besmetting met SARS-CoV-2 stelt een immune reactie in werking, die de productie van antilichamen in het bloed omvat. De afgescheiden antilichamen bieden bescherming tegen toekomstige besmettingen van virussen omdat zij in het vaatstelsel voor maanden aan jaren na besmetting blijven en snel en sterk aan de ziekteverwekker zullen binden om cellulaire infiltratie en replicatie te blokkeren. Deze antilichamen worden genoemd neutraliserende antilichamen. Voor kenmerkend slechts gebruik in vitro. Voor professioneel slechts gebruik

WAARSCHUWING EN VOORZORGSMAATREGELEN:

1. De testcassettes zijn slechts voor éénmalig gebruik. Gebruik test geen cassettes opnieuw.

2. Voor Kenmerkend slechts gebruik IN VITRO.

3. Deze test is slechts voorgenomen voor het ontdekken van de aanwezigheid van IgG-antilichamen en het neutraliseren van antilichamen tegen SARS-CoV2, niet voor een andere virussen of ziekteverwekkers.

4. Alle menselijke bloedproducten zouden als potentieel besmettelijk materiaal moeten worden behandeld.

5. Pipette of nooit sta mondeling reagentia of geduldige steekproef toe om in contact met huid te komen.

6. De optimale resultaten zullen door strikte aanhankelijkheid aan dit protocol worden verkregen. De reagentia moeten worden toegevoegd zorgvuldig om precisie en nauwkeurigheid te handhaven.

7. Het uitvoeren van de analyse buiten de voorgeschreven tijd en temperatuurwaaiers kan ongeldige resultaten veroorzaken. Analyses die binnen de gevestigde tijd en temperatuurwaaiers de vallen niet moeten worden herhaald.

8. De componenten in deze die uitrusting zijn kwaliteitscontrole geweest als hoofdpartijeenheid wordt getest. Meng geen componenten van verschillende partijnummers. Me meng niet met componenten van andere fabrikanten.

9. De zorg zou moeten worden uitgeoefend om de reagentia in deze uitrusting tegen verontreiniging te beschermen. Gebruik niet als er bewijsmateriaal van microbiële verontreiniging of precipitatie is. De biologische verontreiniging van het uitdelen van materiaal, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden. Hitte-stel steekproeven niet buiten werking.

10. Houd opslagdozen droog.

11. Gebruik test geen cassettes als de foliezak vernietigd of beschadigd is.

12. Het testen van materialen zou overeenkomstig lokaal, staat en/of federale verordeningen moeten worden weggedaan.

13. Gebruik niet na de vervaldatum.

14. Gelieve te lezen zorgvuldig de instructies vóór verrichting en te volg de instructies.

15. Gelieve te gebruiken verse steekproeven zoveel mogelijk, en te vermijd gebruikend die steekproeven met bacteriën, hemolyse, geelzucht, of bovenmatig bloedlipide worden vervuild.

16. Rook niet, drink, of eet op gebieden waar de specimens of de uitrustingsreagentia worden behandeld.

17. Voer niet de test in een ruimte met sterke luchtstroom uit, d.w.z. een elektrische ventilator of een sterke airconditioning.

Parameter: