8mins neutraliserende Antilichamenivd Diagnostische testuitrustingen In vitro voor Vaccin

Gebruiksbloed als Steekproef om covid-19 Neutraliserende Uitrusting van de Antilichamen Snelle Test te diagnostiseren

Testprincipe:

Gebaseerd op het principe van Immunofluorescentieanalyse, werd SARS-CoV-2 Neutraliserende Uitrusting van de Antilichamenanalyse door de Methode van de Immunofluorescentiechromatografie gebruikt aan geïmmobiliseerde Ace-2 eiwit (t-lijn) en het Antilichaam van IgY van de geit anti-kip (c-lijn) gebruikend nitrocellulosemembraan (NC) als solid-phase drager. De fluorescente microsferen werden vervoegd aan recombinant antigeen SARS-CoV-2 s-RBD in het fluorescente etiketteringsstootkussen.

Toen de bufferoplossing aan de steekproef goed werd toegevoegd, werden de s-RBD-Geëtiketteerde fluorescente microsferen in het etiketteringsstootkussen geduwd om aan het corresponderen te binden immobiliseerden proteïne Ace-2 op het NC-membraan, en het fluorescente signaal zou bij de het merken positie kunnen worden ontdekt. Als er een neutraliserend antilichaam in de steekproef is, zal het aan het geëtiketteerde antigeen s-RBD wanneer het overgaan door het etiketteringsstootkussen binden. Het neutraliserende antilichaam kan de band van s-RBD aan Ace-2 verhinderen, resulterend in een daling van de signaalwaarde, en de t-Lijn signaalwaarde is negatief gecorreleerd met de neutraliserende antilichameninhoud.

Specimeninzameling en voorbereiding:

1. Menselijk geheel bloed (geadviseerde heparineantistolling), serum, of plasma (geadviseerde heparineantistolling) steekproef.

2. Test zo spoedig mogelijk de steekproef nadat het wordt verzameld. Als het niet kan op tijd worden gemeten, zou het zonodig moeten worden vervoerd en worden opgeslagen.

3. De steekproeven zouden moeten bij 2℃ aan 8℃ worden vervoerd en worden opgeslagen. De gehele bloedmonsters kunnen 7 dagen bij 2℃ aan 8℃ worden opgeslagen, en serum/plasma de steekproeven kunnen 3 dagen bij 2℃ aan 8℃ worden opgeslagen. Stal bij -20 ℃ 7 dagen. De gekoelde steekproeven moeten worden verlaten om van 20℃ aan 28℃ terug te krijgen alvorens te testen, veelvoudige freeze-thaw cycli zouden moeten worden vermeden. De steekproef zou tijdens de stabiele periode moeten worden gemeten, anders, de steekproef moet opnieuw worden verzameld.

4. Het testresultaat kan door strenge geelzucht, hemolyse, en lipemiasteekproeven worden beïnvloed.

Analyseprocedure:

Gelieve te lezen zorgvuldig v3o3or gebruik het instructiehandboek van het toepasselijke instrument en dit handboek. De reagens zou naar kamertemperatuur alvorens te testen, en het testende proces moeten zijn teruggekeerd zou moeten ook bij kamertemperatuur worden uitgevoerd.

1. Testende stappen

1.1 open de uitrusting en neem de testkaart in de instrumenteninterface op.

1.2 gebruik goed de Capillariteitsbuis om de steekproef op te zuigen, neem het in de verdunner op, Mengeling en laat vallen drie dalingen van vloeistof in het de steekproefgat van de testkaart. Na 8 minuten, plaats de testkaart in het instrument en klik „Test“.

1.3 selecteer de aangewezen wijze van de steekproefopsporing om op het scherm van de instrumentenverrichting te testen.

1.4 nadat de test wordt voltooid, verwijder de testkaart uit het instrument en verwerk het overeenkomstig de verordeningen.

2. Interpretatie

Interpreteer het testresultaat overeenkomstig de interpretatiecriteria van de kwalitatieve resultaten in het handboek.

Resultaatinterpretatie