400ul de hartuitrusting van de Tellerstest 0,4 Kg van CTnI Myo CK MB de Immunofluorescentie

400ul de hartimmunofluorescentie van de Uitrustingsctni Myo CK-MB van de Tellerstest

Kat. Nr.:

Bestemming

Kwantitatieve bepaling in vitro van de concentraties van myoglobin, het isoenzym van het creatinekinase, en troponine I in menselijk serum, menselijk plasma, en menselijke gehele bloedmonsters.

Reagentiacomponenten

De uitrusting bestaat uit een testkaart, een buffer, en identiteitskaart-(facultatieve) spaander. onder hen:

Testkaart: Bestaat uit een reagensstrook en een plastic doos. De belangrijkste onderdelen van de reagensstrook zijn: nitrocellulosemembraan, absorberend document, pvc-raad en etiketteringsstootkussen; de reagensstrook is met een laag bedekt met monoclonal antilichaam van de muis anti-mens MYO (elke reagensstrook bevat 0.20μg~1.20μg), monoclonal antilichaam van CK-MB van de Muis anti-mens (0.08μg~0.80μg op de reagensstrook bevatten per persoon), monoclonal antilichaam van muis het anti-menselijke cTnI (0.08μg~0.80μg op de reagensstrook bevatten per persoon) en anti-konijn IgG die (Elke reagensstrook bevat 0.20μg~1.50μg), fluorescently geëtiketteerd muis anti-mens MYO monoclonal antilichaam (elke reagensstrook bevat 0.06μg~0.22μg), monoclonal antilichaam van CK-MB van de muis anti-mens (elke persoon Elke uitrusting bevat 0.06μg~0.22μg), monoclonal antilichaam van muis het anti-menselijke cTnI (elke uitrusting bevat 0.06μg~0.34μg), fluorescently geëtiketteerd konijn IgG (elke uitrusting bevat 0.20μg~1.50 μg).

Buffer: Trisbuffer (Tris) (50mmol/L).

Identiteitskaart-spaander: Bevat basisprojectinformatie, partijinformatie en kaliberbepalingskromme.

Het meetsysteem kan aan MYO, CK-MB en cTnI het meetsysteem worden gevonden door NMPA wordt goedgekeurd die.

De componenten in de uitrustingen met verschillende partijaantallen kunnen niet worden uitgewisseld of worden gemengd.

Compatiableinstrument: