Huis 4Mins IL-6 Ontstekingstest Kit Vitro Quantitative Determination

Interleukin-6 ontstekingstest Kit In Vitro Quantitative Determination

Beperking

Anti-interference vermogen: Er is geen significante interferentie aan het resultaat tot concentratie van cholesterol 60 mg/ml, bilirubine 2 mg/ml, triglyceride 40mg/ml.

Prestatieskenmerken

1. Lineaire waaier: 2.0pg/ml~4000.0pg/ml, werden IL-6 reagentia van hetzelfde partijaantal gebruikt om interleukin-6 steekproeven met concentraties van 0.0pg/ml, 10.0pg/ml, 100.0pg/ml te ontdekken, 500.0pg/ml, 1000.0pg/ml, en 4000.0pg/ml, respectievelijk, met correlatiecoëfficiënt R ≥ 0,9900.

2. Precisie: intra-analyseprecisie CV≤15.0%, inter-analyse relatieve afwijking R≤15.0%.

3. Nauwkeurigheid: de relatieve afwijking is binnen ±15.0%.

4. Lege grens: geen 2.0pg/ml zou moeten overschrijden.

Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen

1. Dit product wordt slechts gebruikt voor diagnose in vitro.

2. Deze reagens bevat dierlijk-afgeleide ingrediënten, en zijn biologische veiligheid voldoet aan de verordeningen, maar het wordt nog behandeld als potentieel gevaarlijke substantie.

3. De reagens bevat chemische componenten. Vermijd etend of wat betreft de huid en de slijmvliezen. Als u toevallig de reagens in uw ogen bespat, gelieve te spoelen onmiddellijk met overvloed van water, en te streef indien nodig naar medische aandacht.

4. De steekproeven en de afvalvloeistof na het testen wordt geproduceerd zouden als bron van besmetting, en verpakkingsmaterialen moeten worden behandeld nadat het gebruik overeenkomstig betrokken verordeningen zou moeten worden behandeld die.

5. Neem niet de testkaart op de waarvan oppervlakte door andere vloeistoffen in de detector nat wordt gemaakt, anders kan het verontreiniging of schade aan het instrument veroorzaken.

6. Het partijaantal van de testkaart, het partijaantal van de bufferoplossing en het partijaantal op de identiteitskaart-spaander zouden verenigbaar moeten zijn, anders kunnen de testresultaten onnauwkeurig zijn.

7. Als de uitrusting lange tijd wordt opgeslagen, wordt het geadviseerd om het bij 2℃~8℃ op te slaan.

8. Zie het etiket voor de productie dateren en vervaldatum.

Specimeninzameling en voorbereiding

1. Menselijk serum, menselijk plasma (EDTAantistolling) en menselijke geheel bloed (EDTAantistolling) steekproeven.

2. Het serum/het plasma zou moeten zo spoedig mogelijk na steekproefinzameling worden gescheiden of worden getest om hemolyse te vermijden. Als het niet kan op tijd worden gemeten, zal het zonodig worden vervoerd en worden opgeslagen.

3. De steekproeven zouden moeten bij 2℃~8℃ worden vervoerd en worden opgeslagen. Serum/plasma de steekproeven kunnen bij 2℃~8℃ 7 dagen worden opgeslagen, stabiel 1 die maand bij -20℃ tegen licht wordt beschermd, kunnen de gehele bloedmonsters opgeslagen stal bedragen 2℃~8℃ 2 dagen, en de gekoelde steekproeven moeten worden toegestaan om zich aan 20℃~28℃ te bevinden en te herstellen alvorens te testen. De steekproef zou binnen de stabiele periode moeten worden getest, anders moet de steekproef opnieuw worden verzameld.

4. De strenge geelzucht, hemolyse en lipidebloedmonsters hadden bepaalde invloed op de testresultaten.