Interleukin-6 Poct-Diagnostische testuitrustingen, Kaart van de het Gehele Bloed de Snelle Test van 200ul

Interleukin-6 Poct-de Testkaarten van Testkit human whole blood with

Reagentiacomponenten

De uitrusting bestaat uit een testkaart, een buffer, en identiteitskaart-(facultatieve) spaander. onder hen:

Testkaart: Bestaat uit een reagensstrook en een plastic doos. De belangrijkste onderdelen van de reagensstrook zijn: nitrocellulosemembraan, absorberend document, pvc-raad en etiketteringsstootkussen; de reagensstrook is met muis anti-mens interleukin-6 monoclonal antilichaam met een laag wordt bedekt (elke reagensstrook bevat 0.28μg~1.01μg) en het konijn IgG (0.2μg~1.5μg op elke reagensstrook), fluorescently geëtiketteerd muis anti-mens interleukin-6 monoclonal antilichaam (0.05μg~0.12μg op elke reagensstrook), fluorescently geëtiketteerd konijn IgG (elke reagensstrook bevat 0.05μg~0.12μg) de reagensstrook bevat 0.2μg~1.5μg die).

Buffer: Trisbuffer (Tris) (50mmol/L).

Identiteitskaart-spaander: Bevat basisprojectinformatie, partijinformatie en kaliberbepalingskromme.

Van toepassing op ifp-2000, ifp-3000 geproduceerd die door Xincheng Bio en afs-1000, modellen door Labsim worden opgesteld. Het is uitgerust met identiteitskaart-spaander; de identiteitskaart-spaander slaat basisprojectinformatie, van de partijinformatie en van de kaliberbepaling kromme op, en de streepjescode op de testkaart bevat slechts partijinformatie. Van toepassing op Xincheng Bio auto-HFIAS 1000 en HFD-Post modellen zonder identiteitskaart breek af. De basisprojectinformatie, de partijinformatie en de kaliberbepalingskromme zijn duidelijk op de testkaart in de vorm van een QR-code.

Het meetsysteem kan aan meetsysteem worden gevonden IL-6 door NMPA wordt goedgekeurd die.

De componenten in de uitrustingen met verschillende partijaantallen kunnen niet worden uitgewisseld of worden gemengd.

Verwijzingsinterval

<7.0pg/ml

Met betrekking tot CLSI C28-A2 „Definitie en Bepaling van Verwijzingsintervallen voor Medische laboratorium-Tweede Uitgave van Goedkeuringsrichtlijnen“, werden 120 gezonde individuen gebruikt om de overdracht van interleukin-6 te verifiëren.

wegens verschillen in aardrijkskunde, ras, en leeftijd, adviseert men dat elk laboratorium zijn eigen verwijzingsinterval vestigt.

Resultaatinterpretatie

De concentratie van interleukin-6 in de steekproef is lager dan 2.0pg/ml, en het rapportresultaat is <2>4000.0pg/ml.

Als de concentratie van interleukin-6 in de steekproef 4000,0 pg/ml overschrijdt, wordt het geadviseerd om het te verdunnen met normale zout en het te meten, en het rapportresultaat te vermenigvuldigen met de verdunningsfactor.

De testresultaten van deze reagens zijn slechts voor klinische verwijzing, en de klinische diagnose en de behandeling van patiënten zouden ruim samen met hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, en andere onderzoeksresultaten moeten worden overwogen.